Белая куропатка Название вида на других языках: Willow Grouse (англ.) Moorschneehuhn (нем.) Lagopede des Saules (фр.)

Полевые признаки.  Вес самцов 600-700 г, самок 500-600 г. Зимой белая с черным хвостом, весной самец белый с ржаво-коричневой головой и шеей. Брови красные. Летом самец и самка рыже-бурые. Голос самца весной - резкий и громкий крик, напоминающий хохот: сперва - "керр..эр-эр-эрр.." и затем более тихое "кавева...кавева". Держится в основном на земле, иногда садится на деревья и кусты. Зимой ночует, зарывшись в снег. Взлет шумный, полет быстрый, с частыми взмахами крыльев и планированием (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Распространение. Характернейшая кругополярно распространенная птица тундры. Населяет тундру, лесотундру и север таежной зоны. В арктических пустынях отсутствует. В арктических тундрах Таймыра встречается только по побережью Енисейского залива, к северу до Диксона. Единственный достоверный залет белой куропатки в окресности Диксона (на ст. Лемберево в 10 км южнее Диксона) - это самка, пойманная в песцовую ловушку 25 марта 1934 г. и переданная А.А. Кирпичниковым в коллекцию ЗИН АН СССР. Найденная А.А. Бирулей (1907) самка с выводком пуховиков на о-ве Диксон 13 августа 1900 г., видимо, была тундряной, а не белой куропаткой (Вронский, 1986). Гнездовой ареал белой куропатки на Таймыре простирается до северных пределов подзоны типичных тундр. В низовьях Пясины и Пуры ее уже нет (Кречмар, 1966). Северная граница ареала проходит по южным отрогам гор Бырранга (примерно по 73°30'-74°30' с.ш.). Красноярскую часть Гыдана, вероятно, заселяет всю, кроме участков, занятых арктической тундрой. Максимум численности приходится на кустарниковые тундры и лесотундру. На Таймыре плотность гнездящихся пар в типичной лесотундре - от 150 до 440, в кустарниковой тундре - от 20 до 1400 на 100 км2 общей площади угодий (Павлов, 1974). В северной тайге белые куропатки немногочисленны и встречаются по болотам и заболоченным редколесьям. В средней и южной тайге куропатка очень редка и водится только по крупным водораздельным болотам - "тундрам". Под Красноярском и в подтайге не гнездится (Юдин, 1952). На безлесных участках Саян и Кузнецкого Алатау обитает особый подвид - малоклювая белая куропатка (L.l. brevirostris). Она заметно мельче северосибирского подвида (L.l. koreni), численность ее невелика (Рогачева, 1988). П.П. Сушкин (1914) в начале ХХ в. нашел ее обычной, а в некоторых местах - многочисленной. В 50-х годах этого столетия в Туве основные заготовки дичи приходились на даурскую и белую куропаток (Янушевич, 1952). В 60-е годы она отмечена как птица с неравномерным распространением: редкая в Восточном и обычная в Западном Саяне (Ким, 1991). Уже в начале 70-х годов ХХ в. в высокогорном поясе Западного Саяна вдоль автодороги Абакан-Кызыл она была малочисленной - 0,1-0,2 особи/км2. В Саяно-Шушенском заповеднике она обычна (Соколов и др., 1983), в пределах проектируемого биосферного полигона 'Седые Саяны' к фоновым видам птиц не отнесена (Стахеев и др., 2000). В 90-е годы встречена на всех исследованных высокогорных хребтах Восточного Саяна, но всюду редка. В отдельных районах гор Южной Сибири численное соотношение белой и тундряной куропаток составляет более чем 1:10 (Баранов, Гаврилов, 1989). Фенология. Весенняя миграция начинается в марте и достигает максимума во второй половине апреля. Птицы летят стаями, иногда по 50-150 птиц, до середины мая. Интенсивный полет куропаток совпадает с массовой миграцией стад диких северных оленей. Осенние кочевки начинаются на севере Таймыра в середине сентября, в лесотундре - в начале октября. Отлет идет в октябре-ноябре (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Размножение. Откладка яиц в середине июня. Гнезда на земле, всегда под защитой кустарников. Лоток выстилается ветошью, мхом, лишайником (Павлов, 1974). В кладке 5-14 пестрых, красноватых с коричневыми пятнами яиц. Самка на гнезде вплотную подпускает человека и, слетев, "отводит". Самец постоянно держится у гнезда. Выводки появляются в середине - второй половине июля. К концу августа молодые достигают величины взрослых и становятся самостоятельными. Выводки объединяются в стайки по 30-50 штук, кочующие по кустарникам (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Питание. Основной зимний корм - концевые побеги и почки, листья кустарников и деревьев, в основном ив и ерника. Летом обычная пища - ягоды и семена (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Численность. Массовые зимовки белой куропатки располагаются в пойменных кустарниковых зарослях в долине Енисея - от дельты до Туруханска. Здесь ее численность может достигать 2900 птиц на 100 км2. В отдельные годы мигрирующие куропатки залетают по Енисею до Подкаменной Тунгуски, а иногда в небольших количествах и до Ангары. Численность куропаток (белой и тундряной) колеблется по годам, но в среднем только в тундрах Таймыра (без лесотундры и северной тайги), по расчетам на вторую половину августа, обитает около 4 млн. 600 тыс. птиц. Всего на севере края не менее 6 млн. куропаток (Рогачева, 1988). Белая куропатка - важнейший охотничий вид. Запасы ее недоосваиваются. Ежегодная добыча на Таймыре - около 150 тыс. птиц (двух видов), что составляет 3-4% от августовской популяции. Промысел можно увеличить в 10 раз (Павлов, 1974), но нужно иметь в виду, что много куропаток погибает от пернатых хищников и неблагоприятных погодных условий. Промышляют куропаток главным образом петлями в районах зимовок. Иногда применяют сети. Ружейная охота развита слабо. Отдельные промысловики добывают до 1,5-2,0 тыс. птиц за сезон. Охота на куропаток на Таймыре закрывается 15 марта (Рогачева, 1988).

Тундряная куропатка Название вида на других языках: Ptarmigan (англ.) Alpenschneehuhn (нем.) Lagopede muet (фр.)

Полевые признаки. Похожа на белую куропатку, но мельче (вес около 500 г). Зимой у самцов на боку головы черная полоска, летом в окраске преобладает серый, а не рыжий тон. Не пуглива и близко подпускает человека. Голос самца - хриплый крик, звучащий как "крраад-крэ-рэ-рэээ", совсем не похожий на "хохот" белой куропатки (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Распространение. Обитатель высокоширотных и горных тундр. На Таймыре с наибольшей плотностью гнездится в подзоне типичных (осоково-моховых) тундр (100-600 пар на 100 км2 угодий) (Павлов, 1974; Кречмар, 1966). В арктических тундрах, по данным Б.М. Павлова (1974), численность ее незначительна: 5-50 пар на 100 км2 угодий. По данным Н.В. Вронского (1986), в арктических тундрах Северо-Западного Таймыра ее численность может быть также высока: 125-520 пар на 100 км2. По данным опроса, гнездится на Северной Земле: на о-ве Большевик, а возможно, и на других островах архипелага (Беликов, Рандла, 1987). Южная граница регулярных гнездовий обычно не выходит за пределы подзоны типичных тундр (Вронский, 1986). Она проходит приблизительно по 71° с.ш. (среднее течение р. Пясины). В кустарниковой тундре уже не гнездится. Затем тундряная куропатка в небольшом числе вновь появляется южнее, в высокогорьях Путорана. Отмечали ее на гнездовье в районе Хантайского озера. Возможно, что она гнездится и в горах Северной Эвенкии (Рогачева, 1988). Обычна в северо-западной и центральной частях Восточного Саяна, где в 1956-1960 гг. численность птиц составляла 4-6,2 особей/км2 (Ким, 1991). Отмечена как редкий вид для кустарниково-кустарничковых формаций в сочетании с высокогорными лугами, как обычный вид горных тундр и скал с каменистыми осыпями Западного Саяна (Гаврилов, 1997). Исследования последних лет показали, что численность тундряной куропатки в Саянских горах повсеместно снизилась в среднем в 3-3,5 раза. Наиболее высокие показатели плотности были зафиксированы на хребтах Сайлыг-Хем-Тайга, Пограничном и плато Сай-Тайга - 2,8; 3,5; 7,2 особей/км2 соответственно (Гаврилов, 1999). Фенология. Откочевка начинается в сентябре. Самки и самцы держатся отдельными стайками всю зиму и лишь со второй половины марта объединяются в смешанные стайки (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Размножение. В отличие от белой куропатки, для гнездовья занимает более возвышенные и сухие участки холмистых кочкарниковых и пятнистых тундр. Во второй декаде июня пары занимают гнездовые участки, в середине месяца начинают кладку. Гнездо - неглубокая ямка под укрытием камня, кочки или кустика, выстланная ветошью с примесью перьев. В кладке 6-12 светло-охристых с густым шоколадным крапом яиц (более светлых и желтых, чем у белой куропатки). В первой декаде августа - уже летающие птенцы. К концу лета в выводках на Таймыре в среднем по 4,5 птенца (у белой куропатки 7), что говорит о большой гибели яиц и смертности птенцов (Павлов, 1974). Питание. В зимнем питании, в отличие от белой куропатки, резко преобладают сережки и листовые почки ольхи (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Чиленность. Обычная численность тундряных куропаток примерно в 5 раз меньше численности белых куропаток (Сыроечковский, Рогачева, 1980).

Тетерев Название вида на других языках: Black Grouse (англ.) Birkhuhn (нем.) Tetras lyre (фр.) Tetrrivek obecny (чеш.) Курку (хак.)

Полевые признаки. Средней величины птица (вес самцов - 1,0-1,4 кг, самок - 0,7-1,0 кг). Самец блестяще-черный с белым подхвостьем и "зеркалом" на крыле. Хвост лирообразно загнут. Брови красные. Самка рыжевато-серая. Взлетают с шумом. Полет быстрый, с частыми взмахами крыльев, иногда планирующий. Голос токующего самца - звонкое, очень далеко слышное бормотание и своеобразный более глухой крик "чуффши" - чуфыканье. У тетерки - громкое коканье: "ко-ко-ко". Токование бывает и осенью (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Распространение. Населяет всю лесную зону Средней Сибири (за исключением темнохвойной тайги Саян). Наиболее характерен для лесостепной и лесолуговой части. Там, где леса нарушены рубками, гарями или сельскохозяйственными угодьями, и по обширным безлесным болотам проникает глубоко в тайгу (Рогачева, 1988). Некогда был многочислен в Ачинской, Канской, Красноярской лесостепи и в лесостепных участках Минусинской котловины. Теперь тетерев здесь редок и лишь кое-где - в более глухих местах - остается обычной птицей. В южной тайге (Ангара, Кемчуг) его больше там, где много открытых пространств, гарей и вырубок. Здесь еще есть места, где встречаются тока по 20-30 петухов. В сплошной средней и северной тайге редок и обычно держится по долинам крупных рек (особенно по Енисею) и по болотам. В лесотундре тетерева нет. Как очень редкая птица отмечен нами близ Хантайского озера и по р. Хантайке у южной границы лесотундры на Енисее (Рогачева, 1988). В редколесьях у Норильских озер уже не встречается (Кречмар, 1966). Вероятно, тетерев должен обитать в Северной Эвенкии, по крайней мере до полярного круга (Рогачева, 1988). Размножение. Разгар тока в средней тайге - в середине мая. В конце июня под Красноярском выводки. В тайге зимой собирается стаями и кочует в березняки и поймы рек. Пар не образует. Гнездо - ямка на земле под защитой кустов и валежника. В кладке 5- 9 охристых с красно-коричневым крапом яиц (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Питание. В осенне-летних кормах преобладают ягоды, различные части травянистых растений. Важнейший зимний корм - березовые почки и сережки (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Численность. В Канской лесостепи плотность тетерева остается одной из самых высоких в крае (28-60 особей на 10 км2), запасы вида за последние пятьдесят лет явно смещаются в таежную зону. По данным наземных учетов в Енисейском районе (2490 км) плотность вида в 1999-2000 гг. составляла 3,8-6,4 особи на 10 км2. Сравнительно близкие показатели получены при авиаучетах, но они в целом ниже (1,8 особи на 10 км2) поскольку усреднены на различные типы биотопов. Более репрезентативны авиаучеты 1999 г. (4555 км), проводимые в начале апреля, что позволяло отмечать практически всех птиц, встречающихся на маршруте. При учетах, проводимых в январе-феврале, как показывает практика, необходимо вводить поправочные коэффициенты, поскольку часть птиц находящаяся в лунках, не взлетает от шума двигателя вертолета. Заметное снижение численности тетерева в лесостепной зоне Приенисейской Сибири происходит со второй половины 50-х годов ХХ в. Это связано как с расширением посевных площадей (укрупнение полей, корчевка колков, перелесков), химизацией сельского хозяйства, так и прямым отстрелом птиц, который носил массовый характер. Последнее было обусловлено появлением вездеходной техники и широким распространением малокалибирного нарезного оружия (период 1956-1968 гг.). Считалось обычным, когда за 4-5 часовой выезд добывали до 30-40 птиц. Высокая численность тетерева подтверждалась и практически повсеместным распространением крупных токов (до 50 и более птиц) в лесостепной и подтаежной зонах края. Еще в конце 70-х годов ХХ в. в Ачинской лесостепи (Назаровский р-н) плотность на отдельных участках типичных местообитаний вида в сентябре достигала 40-50 особей на 10 км2. По устному сообщению охотоведа Новоселовского района В.М. Зыкова, стаи тетеревов до ста и более особей были не редкость. По материалам карточек ЗМУ, анализа анкет, присланных охотниками, плотность 1999 г., 2000 г. (фераль) по районам края составила: Казачинский - 3,5, Большемуртинский - 4,6, Сухобузимский - 4,8, Емельяновский - 1,2, Назаровский - 12,1, Балахтинский - 1,5 и Новоселовский - 3,2 особи на 10 км2. Следует заметить, что приводимые данные зачастую получены на сравнительно небольших по протяженности маршрутах - 200-500 км на район - и дают лишь общее представление о состоянии тетерева. Так, при проведении автомобильного учета в ноябре 2000 г. в Емельяновском, Сухобузимском районах на участке Емельяново-Раскаты-Глядень-Устюг-Миндерла тетерев не отмечен. При проведении учетных работ в августе-ноябре на территории Большемуртинского района встречено 180 птиц, что составило менее 1 особи на 10 км маршрута. Можно без преувеличения сказать, что важный охотничий вид сегодня утрачивает в Южных и Центральных районах края свое былое значение. Совершенно очевидно, что необходимым условием сохранения ресурсного потенциала вида является регламентация охоты, основанная на сборе достоверной информации о его состоянии в природе (Савченко, 2000).

Глухарь Название вида на других языках: Capercaillie (англ.) Auerhuhn (нем.) Grand Tetras (фр.) Tetrev hlusec (чеш.) Ырысха, хара сабан (хак.) Кара-куш (тув.)

Полевые признаки. Крупная птица. Взрослые самцы весят 2,7-5,1 кг, достоверный рекорд - 6,5 кг, вес самок 1,7-2,3 кг, длина тела самцов 560-870 мм, самок - 450-570 мм, длина крыла самцов 331-423 мм, самок - 270-325 мм, размах крыльев - 870-1250 мм. Хорошо отличается от тетерева размерами, большим слегка закругленным хвостом и отсутствием белых полос на крыле. Оперение самца в основном темных тонов, может быть с более или менее многочисленными белыми пятнами на брюхе. Глухарка (копалуха) имеет покровительственное пестрое оперение. Несмотря на большую разницу в размерах, ее легко спутать с тетеркой, особенно на расстоянии. У глухарки хвост закругленный, широкой белой полосы на крыле нет (есть узкая), передняя сторона шеи и верх груди (пластрон) чаще всего однотонно или почти однотонно рыжие. Иногда (чаще - на севере ареала) встречаются глухарки без рыжего пластрона, с преобладанием серого цвета на шее и груди. Глухари взрослеют и растут в течение трех или более лет. В птенцовом наряде (до конца лета) быстро растущие самцы уже хорошо отличаются от самок по преобладанию серого на голове и шее и темных тонов в оперении в целом, тогда как молодые самки преимущественно рыжие. В сентябре - начале октября молодые самцы и самки одеваются в первый осенний наряд, в целом похожий на взрослый. В этом наряде у самцов оперение немного светлее, чем у старых, на 'бороде' и груди белый струйчатый рисунок, хвост короткий, рулевые перья с белой концевой полоской, узкие и закругленные (у старых они имеют прямой обрез, концы черные), клюв и 'борода' маленькие, вес самцов составляет в первую зиму не более 70-80% веса старых. Самцы-двухлетки (3-й календарный год) по окраске почти такие же, как старые, но еще имеют короткий хвост; рулевые закругленные, часть их с белой концевой полосой. Молодые самки в первом осеннем наряде и до следующего лета отличаются от старых по более рыжей окраске и большому рыжему пластрону; контактный признак: поперечный рисунок на рулевых доходит до вершины пера, которая не белая (у взрослых самок рулевые с широкими белыми каемками). У молодых самцов и самок в первую осень, зиму и до следующего лета два наружных маховых пера заостренные и с более или менее выраженным крапом на вершине. У более старых птиц все первостепенные маховые, в т.ч. и самые наружные, закруглены и без крапа (Рябицев, 2001). Голос. Слышать голос глухаря можно только на току, в остальное время птицы чрезвычайно молчаливы. Токовая песня короткая, всего несколько секунд, ее можно условно подразделить на две части. Первая часть - 'щелканье': сухие двойные щелчки, которые сначала следуют с некоторым интервалом, затем все быстрее и быстрее и сливаются в сплошную щелкающую трель. Всё 'щелканье' слышится примерно как 'тк... тк... тк - тк - тк-тк-тк-тк-тк-тктктктктктк' и без всякой паузы переходит во вторую фазу песни, которую называют 'скрежетанием', 'точением' или 'скирканьем', и передать это буквами невозможно, длится эта фаза 3-4 секунды. В течение этих секунд при 'скрежетании' глухарь абсолютно не слышит, за что и получил свое имя. Вся песня звучит несколько странно и имеет какой-то 'механический' характер. Поза токующего глухаря очень характерна: хвост распущен веером и поднят вертикально, голова на прямой шее поднята тоже кверху, концы крыльев опущены. При неактивном, 'вялом' токе глухари могут исполнять только часть песни - отдельные щелчки или их серии - либо полные песни с некоторыми паузами. В разгар тока песни следуют непрерывно одна за другой. Песня негромкая, слышная с дистанции до 200-300 м. Потревоженный собакой глухарь издает особый скрипучий звук. От человека он убегает и взлетает молча, но сам взлет столь шумен, что уже по этим звукам можно узнать глухаря почти безошибочно. Глухарка в подобной ситуации низко квохчет: 'ок... ок...' (Рябицев, 2001). Распространение. Вся лесная и частично лесостепная зоны Евразии на восток до р. Лены. Населяет всю таежную зону и горную тайгу юга края, включая Саяны и Кузнецкий Алатау. Северная граница ареала восточнее Енисея плохо выяснена и нуждается в уточнении. По Енисею идет к северу до южной лесотундры у пос. Усть-Хантайка, где очень редок. Возможно обитание по всей р. Хантайке и на Хантайском озере, но здесь так же, как и на Норильских озерах, хотя и редко, но регулярно встречается и каменный глухарь (Сыроечковский, 1961; Кречмар, 1966). Далее граница, вероятно, опускается к югу, выходя на верхнее течение р. Котуй. В приполярной части Восточной Эвенкии обыкновенного глухаря, очевидно, нет, так как для верховьев Вилюя Б.Н. Андреев (1974) его уже не указывает. К северу от Туры, однако, обыкновенный глухарь еще встречается (Вахрушев, Вахрушева, 1987). На Енисее, в крайней северной тайге у Игарки глухарь еще недавно был обычной охотничьей птицей (Рогачева, 1988). Места обитания. Наиболее предпочитают леса, где есть сосны или кедры, но в летнее время глухари живут и в разнообразных смешанных или хвойных лесах, а местами - ив чисто лиственных. В феврале-марте самцы сосредотачиваются в окрестностях токовищ, которые существуют на постоянных местах, видимо, столетиями. Реже бывают временные токовища, которые возникают, существуют несколько лет и угасают. Токовище располагается на участке разреженного, чаще всего соснового, леса или на опушке, на окраине лесного болота (Рябицев, 2001). Фенология. Разгар тока в средней тайге - в середине мая. В конце июня под Красноярском выводки. В тайге зимой собирается стаями и кочует в березняки и поймы рек (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Размножение.  На току бывает от 2 до 10 самцов, в глухих лесах еще сохранились тока, где поют десятки самцов на площади 1-1,5 км2. У каждого самца своя токовая территория, между соседними самцами - 150-500 м. На ток самцы прилетают вечером, в сумерках, и, подлетая, производят нарочито шумную посадку. Само токование начинается перед утром, еще в темноте, и продолжается до позднего утра. Начав токовать на деревьях, глухари с рассветом слетают на землю, где продолжают петь, временами совершая шумные подлеты с хлопаньем крыльев. Иногда сходятся на границе и дерутся, хватая друг друга клювами за шею и нанося удары крыльями. Постепенно ослабевая, токование прекращается вскоре после начала распускания листвы. Копалухи прилетают на тока в основном в середине периода токования. В этот же период они устраивают гнезда у валежин, под кустами, в траве, реже - совсем открыто. Кладка состоит из 4-14, чаще - 5-8 яиц, их окраска - как у рябчика и тетерева - палевая, охристая или светло-коричневая, с темно-коричневыми крапинами и мелкими пятнами. Яйца относительно некрупные - 53-64 х 39-46 мм. Самка насиживает 22-30 суток, чаще - 25-26. Птенцы с первого дня жизни кормятся самостоятельно, разыскивая насекомых и другой мелкий животный корм, а позднее - ягоды и более грубую растительную пищу. В восьмидневном возрасте могут взлетать на деревья на высоту до 1 м (Рябицев, 2001). Питание. С середины сентября начинаются вылеты на пески и на осенние, начинающие желтеть лиственницы, хвоя которых - излюбленный осенний корм глухарей. Зимой, в сильные морозы, глухари ночуют в защищенных от ветра темнохвойных участках тайги, часто зарывшись в снег. Основа зимнего питания - хвоя кедра и сосны (Сыроечковский, Рогачева, 1980).В самое глухое и морозное время выходят кормиться раз в сутки, в середине дня. При отсутствии или недостатке сосны и кедра едят хвою можжевельника, пихты, а также почки и побеги лиственных деревьев. С появлением проталин опять переходят на летний рацион, собирая перезимовавшие ягоды, состригая стебли черники, а позднее едят самую разнообразную зеленую пищу, семена, а также насекомых и других беспозвоночных (Рябицев, 2001). Численность. Э.В. Рогачева (1988) считает, что максимум численности в настоящее время приходится на среднюю тайгу и отдельные районы типичной северной тайги. Прежде обыкновенный глухарь был весьма многочислен в южной тайге по Ангаре и енисейскому левобережью, но теперь он здесь сильно истреблен. В приенисейской тайге обилием глухарей известны бассейны рек Сыма, Дубчеса, Пакулихи, Нижней Баихи. Восточнее Енисея глухаря меньше. В горной тайге юга края глухари местами обычны, но их численность невысока. Быстро сокращается обилие этой птицы и в глухих районах Севера. На левобережье Енисея в бассейнах Елогуя, Дубчеса, Пакулихи и Нижней Баихи численность за последние 20 лет сократилась в 3-4 раза. Глухарей в массе истребляют на "песках" - в местах осенней концентрации на речных отмелях и ярах. В прежнее время на многих "песках" птицы собирались сотнями, заметно "выедая" песок из береговых обрывов. Отдельные охотники добывали на "песках" десятки птиц за одно утро. Теперь такого обилия глухарей нет нигде. Самые дальние "пески" стали доступны для многочисленных моторных лодок и вертолетов. Варварский способ охоты на "песках" где, как на зимовках, вынужденно концентрируются птицы, собирающиеся с больших площадей тайги, необходимо строго запретить. Все значительные "пески" необходимо взять на учет и сделать их охотничьими заказниками. В 1987 г. на верхнем Елогуе создан государственный республиканский заказник, который будет способствовать восстановлению и сохранению глухаря в типичных среднесибирских угодьях (Рогачева, 1988). В отличие от Э.В. Рогачевой (1988), И.А. Савченко (2000) склонен считать, что максимум численности в настоящее время приходится не на среднюю, а на южную тайгу, где несмотря на высокую степень изъятия сосредоточено не менее 45-50% запасов этого вида. По-прежнему в приенисейской тайге повышенная численность глухаря сохраняется бассейнах рек Сыма, Дубчеса, Пакулихи, южнее в бассейне рек Сочур, Мендель и других, хотя былого скопления их на песках р. Сыма и р. Дубчеса уже нет. При обследовании р. Сыма (1997 г., 1998 г.) на отрезке фактория Сым-Аль Сым более 7 птиц на одном яру или песчаной косе автор не встречал, чаще глухари держались по 1-3 птицы. На р. Мендель в период вылета глухарей на "гальку" плотность составляла 2,5 птицы на 10 км русла реки (Савченко, 2000). В горной тайге юга края глухарь еще обычен, хотя встречается довольно неравномерно. В 1956-1957 гг. во второй половине августа и сентябре в северо-западной и центральной частях Восточного Саяна, в бассейнах среднего течения рек Маны, Кизира и Казыра, плотность глухаря составляла от 8 до 17 птиц на 10 км2. Уже тогда глухарь по сравнению с рябчиком был всюду немногочислен. Кроме того, исследователи, отмечали заметное снижение численности вида, особенно в районах низкогорий и среднегорий, где велись массированные рубки леса на больших площадях и вокруг строительства промышленных комплексов (Ким, 1991). Наиболее сильное сокращение численности глухаря произошло в Центральных районах края. Так, из десятков токов, известных в 1970-1977 гг., в окрестностях сел Российка, Таловка, Минск, Муратово, Раздольное Большемуртинского района сохранились единицы. По данным карточек ЗМУ, плотность 1999 г., 2000 г. по районам края составила: Балахтинскому - 1,69, Большемуртинскому - 3.4, Емельяновскому - 3,6, Енисейскому - 3,0, Казачинскому - 5,8, Канскому - 7,1, Новоселовскому - 3,7, Сухобизимскому - 2,1 особей на 10 км2 (Савченко, 2000). Основной причиной сокращения численности глухаря можно считать неблагоприятные антропогенные изменения биотопа, главным образом связанные со сменой структуры насаждений и сокращением в рационе доли промежуточных сезонных кормов (Савченко, 2000). Считается доказанным и крайне отрицательное влияние весенней охоты на популяции глухаря, особенно отстрел элитных самцов в начальной и активной стадии тока (Романов, 1979; Потапов, 1987).

Каменный глухарь Название вида на других языках: Black-billed Capercaillie (англ.)

Полевые признаки. Похож на обыкновенного глухаря, немного меньше, темнее, более длиннохвостый. Масса тела самцов 3,3-4,6 кг, самок - 1,72,2 кг, длина тела самцов около 650-900, самок - около 550-650 мм, длина крыла самцов - 372-410 мм, самок - 288-327 мм, размах крыльев около 800-1100 мм. Самец отличается от обыкновенного глухаря темным клювом и белыми пятнами на кроющих крыла и хвоста, нет белых пестрин на рулевых. У самок каменного глухаря не бывает рыжего пластрона на груди и шее, здесь полностью отсутствуют рыжие элементы, этот участок оперения более темный, чем остальной низ тела, из-за сгущения черных поперечных пестрин (Рябицев, 2001). Распространение. Ареал захватывает Восточную и большую часть Средней Сибири. Распространен в тайге на востоке Средней Сибири - в Эвенкии и отчасти в лесных районах Таймыра. В Саянах (в пределах Красноярского края) и на Ангаре отсутствует. Не встречается и в верховьях Подкаменной Тунгуски выше Ванавары, но чуть севернее, на р. Чуне (пос. Стрелка-Чуня), становится обычным. В верховьях Нижней Тунгуски обитает только севернее 63° с.ш. (пос. Наканно) (Тарасов, 1965). От Ванавары западная граница ареала идет к устью р. Тычаны и далее на северо-запад к низовьям рек Курейки и Хантайки. Следовательно, в среднюю тайгу он заходит только в верхнем течении Подкаменной Тунгуски, в северной тайге не подходит к Енисею на 200-300 км и лишь один раз встречен на самом Енисее вблизи устья р. Хантайки (Сыроечковский, Рогачева, 1959). Есть сведения о нахождении каменного глухаря у Игарки (Сыроечковский, 1961). Севернее на Енисее не отмечен, но как очень редкий вид обнаружен у Норильска. На Хантайском озере встречается регулярно. От Норильска северная граница ареала идет редколесьем на восток к нижнему течению Котуя и пересекает его у устья Котуйкана. Есть каменный глухарь и в верховьях р. Попигай (Рогачева, 1988). Места обитания. Лиственничники различного типа с разреженным травяно-кустарниковым ярусом (Андреев, 1974). Биология во многом схожа с обыкновенным глухарем. Питание. В зимнем питании почти исключительно почки и побеги даурской лиственницы (Сыроечковский, Рогачева, 1980).

Рябчик Название вида на других языках: Hazel Hen (англ.) Haselhuhn (нем.) Gelinotte des bois (фр.) Jerabek lesni (чеш.) Лещарка, ресарка (болг.) Сым (хак.) Кушкулдер (тув.)

Полевые признаки. Немного крупнее голубя. Масса тела 300-500 г, длина тела 350-370 мм, длина крыла - 150-186 мм, размах крыльев - 480-540 мм. В окраске преобладают серые, рыжеватые и белые цвета. Самцы и самки сходны по размерам и окраске, но у самца есть черное горловое пятно, а спина чисто серая. У самки нет сплошного черного горлового пятна, но могут быть черные пестрины либо горло чисто-белое или беловатое, и в целом самка чуть более тусклая и рыжая. Сходных видов нет. Сезонные изменения окраски незначительны: весной и в первую половину лета рябчики темнее, чем осенью, так как за зиму обнашиваются светлые каемки на большей части оперения и сильнее проступают темные пестрины. Молодые до осенней линьки похожи на самку, но с менее четким рисунком, сверху рыжевато-бурые, со светлыми продольными штрихами. В свою первую зиму и следующее (2-е календарное) лето (до августа-сентября) молодые самцы и самки похожи на более старых. Держа птицу в руках, можно отличить их по окраске второго от конца крыла махового пера, внешнее опахало которого имеет четкий поперечный рисунок и число светлых полос колеблется от 8 до 11. У взрослых птиц это опахало имеет от 4 до 7 светлых поперечных полос либо все белое. У молодых кончики 1-го и 2-го маховых заостренные, у старых - закругленные, как остальные маховые (Рябицев, 2001). Голос. Песня - тонкая длинная свистовая трель, отличающаяся у самца и самки только характером ее звукового рисунка. У самца: 'фииитъ. фю-иииить, фюИть-ти-ти-те-тю'. Исполняя эту трель, рябчик как бы втягивает голову в плечи, сильно запрокидывает ее на спину и широко открывает рот. Песня самки короче, проще. При перекличке - тоже свистят. При тревоге и конфликтах между собой рябчики издают булькающую трельку. Самка при беспокойстве у выводка также издает трель - более длинную и как бы трясущуюся: 'пиририририри'. Иногда весной можно слышать звук, который самец издает крыльями при коротком токовом взлете. Он звучит как короткое энергичное 'прррр' - громче, чем при обычном взлете (Рябицев, 2001). Распространение. Практически вся лесная зона Евразии. По пойменным и островным лесам проникает в лесотундру и лесостепь. Самая обычная из лесных куриных птиц, местами в тайге многочислен, в густонаселенных местностях скорее редок (Рябицев, 2001). Максимальна численность в южной тайге, где в годы обилия рябчиков плотность населения достигает 40 птиц на 1 км2 оптимальных угодий (р. Кемчуг) (Сыроечковский, 1971). Местами рябчик почти так же многочислен в Саянах, особенно в Кузнецком Алатау. В средней тайге численность ниже в полтора-два раза, но все же здесь рябчик - важная промысловая птица. В северной тайге численность еще ниже, а в крайней северной тайге он очень редок и встречается спорадично. Северная граница распространения на Енисее проходит в редколесьях у пос. Потапово, восточнее идет на Хантайское озеро. У Норильска рябчик уже не встречается (Рогачева, 1988). Места обитания. Оседлые птицы самых разных лесных местообитаний, но преимущественно населяют приручьевые и приречные, захламленные буреломом смешанные леса, с разновозрастным подростом и подлеском. Не поселяются в изолированных лесных островах, не покидают крупные лесные массивы. Даже на полянах рябчики встречаются редко, спугнутые - летят в чащу, никогда не поднимаются выше полога леса (Рябицев, 2001). Фенология. Под Красноярском в середине марта, а в средней тайге на полмесяца позже начинается весеннее оживление рябчиков - самцы свистят, дерутся, преследуя самок. Кладка под Красноярском с середины мая. Птенцы появляются в середине июня, в августе рябчики держатся выводками, в сентябре часто перемещаются в березняки и осинники (Сыроечковский, Рогачева, 1980). Размножение. Рябчики моногамны и территориальны. Самец охраняет участок леса от других пар. Самец и самка почти все время держатся вместе, а если почему-либо разлетаются, то вскоре находят друг друга, перекликаясь. Охрана территории становится особенно строгой к весне. Самка устраивает гнездо в хорошо укрытом месте и насиживает очень плотно, поэтому найти гнездо непросто даже при специальных поисках. В кладке бывает от 3 до 14, чаще - 7-9 яиц. Их основная, фоновая окраска - от палевого до светло-коричневого, по ней разбросаны редкие крапины и мелкие коричневые пятна, в общем яйца окрашены так же, как у глухарей и тетеревов, но мелкие: 36-43 х 25-30 мм. Обычная длительность инкубации - 21-23 дня, может затягиваться до 27. Птенцы вылупляются с растущими маховыми перьями, они способны вспархивать на ветки на высоту около 1 м уже на второй-третий день. Самец держится при выводке редко (Рябицев, 2001). Питание. Пища растительная. Летом это зелень, бутоны и цветки, затем главным образом ягоды. В летнее же время в пищу, особенно птенцам, идет много насекомых и других наземных беспозвоночных. Зимняя пища почти полностью состоит из почек и сережек березы, осины, ольхи и некоторых других деревьев (Рябицев, 2001). Численность. Рекордную плотность населения рябчика фактически для всего ареала указывают для бассейна р.Ангары Д.В. Владышевский и Ю.П. Шапарев (1975) - 20-120 особей на км2. В средней тайге численность ниже в полтора-два раза, но все же здесь рябчик сохраняет свое важное промысловое значение. Местами рябчик довольно обычен в Саянах, хотя и не так многочислен, как в равнинной южной тайге. В 60-е годы ХХ в. плотность его в период гнездования составляла от 5,8 до 28,0 особей на 10 км2 (Ким,1991). По мнению Э.В.Рогачевой (1988) на юге Приенисейской Сибири местами сильно истреблен и нуждается в охране. К сожалению, количественных оценок, подтверждающих масштабы этого явления, не так много, поскольку в более ранних работах авторы их не приводят, ограничиваясь определениями типа "характерная птица таежных лесов". Мы располагаем опросной информацией и дневниковыми записями охот, встреч рябчиков за день охоты в подтаежной зоне в 1956, 1958, 1965 гг., что в известной степени позволяет косвенно судить об обилии этого вида в тот период. Считалась обычной норма ружейной добычи за день охоты в 8-10 птиц. Как правило, охотники, с которыми приходилось общаться, подчеркивали, что птиц отстреливали при вспугивании без особо тщательного выслеживания и преследования. Опрос охотников в 90-е годы показал снижение этого показателя примерно вдвое при возрастании времени, затрачиваемого на выслеживание птицы (Савченко, 2000). Учетные данные за период 1970-2000 гг. подтверждают многократное сокращение численности птиц в местах регулярно посещаемых людьми, примерно в радиусе до 10-15 км от населенных пунктов. Вместе с тем следует отметить произошедшие изменения поведения птиц, живущих в таких местах, в сторону усиления затаивания (Савченко, 2000). По материалам карточек ЗМУ, плотность 1999 г., 2000 г. по районам края составила: Енисейскому - 34,9, Казачинскому - 15,2, Большемуртинскому - 14,5, Сухобузимскому - 7,8, Емельяновскому - 33,2, Балахтинскому - 14,4, Канскому - 19,6, Новоселовскому - 38,3 особи на 10 км2 (Савченко, 2000). Несмотря на явное снижение численности вида в Южных и Центральных районах края в сравнение с другими представителями семейства рябчик имеет довольно высокие и стабильные показатели плотности. Так, в подтаежной зоне края (удаление от краевого центра 150-200 км) в типичных биотопах плотность рябчика, варьирует пределах 10-25 особей на 1 км2, достигая в некоторых местах показателя в 30-40 особей (Савченко, 2000).